1.负责新药研发过程中的分析检测工作；
2.负责新药全面质量研究、包括新药分析方法开发与验证、质量标准制定、原始记录书写、药学研究部分申报资料撰写等工作；
1.药物分析、分析化学或相关专业本科或以上，能熟炼使用HPLC、GC、UV等常规检测仪器，英语读写能力良好；
2.熟悉新药质量研究工作，了解和掌握国内外药品注册法规等各项规章制度和指导原则要求，能独立完成新产品的质量研究工作；
3.有较强的工作责任心和团队精神；
1、直接投递
2、请将简历直接发送至jse@ameson.org （孙老师）
3、更多详情查看点击：http://article.zhimaqiao.com/index.php?r=articles%2Fdetail&id=3489
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